Resumen

TOAPANTA-GUAYTA, Byron Iván; FIALLOS-VEGA, Delia Stefania  y  NEGRETE-ARGENZIO, Alice Anunziatta. Neuroimagen En Síndrome De Desmielinización Osmótica. Rev Ecuat Neurol [online]. 2022, vol.31, n.2, pp.120-123. ISSN 2631-2581.  https://doi.org/10.46997/revecuatneurol31200120.

El síndrome de desmielinización osmótica incluye a la mielinólisis pontina y extrapontina, siendo la primera su forma de presentación clásica. Usualmente relacionado a correcciones rápidas de hiponatremia (sodio sérico menor de 135mEq/L), ha sido descrito en múltiples condiciones que pueden alterar la osmolaridad plasmática. La sintomatología es muy variada e incluye tetraparesia espástica, parálisis pseudobulbar, coma, convulsiones o el característico síndrome “locked in”, además de trastornos del comportamiento como falta de control en los impulsos, agresividad, síndromes depresivos, catatonia, mutismo y labilidad emocional. Años atrás fue una entidad de muy difícil diagnóstico, pero con la introducción de la resonancia magnética muchos casos oligosintomáticos o asintomáticos se han podido detectar, aunque no existe tratamiento conocido, puede ocurrir la recuperación espontánea.

Palabras clave : Mielinólisis Pontino Central; Hiponatremia; Ganglios Basales.

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