Resumo

AMANCHA, Margarita; AVILES, Tomás Alarcón; GARCIA, Andrea  e  GONZALEZ, Jennifer. Síndrome De Encefalopatía Posterior Reversible De Etiología Atípica. Rev Ecuat Neurol [online]. 2019, vol.28, n.3, pp.87-93. ISSN 2631-2581.

El síndrome de encefalopatía posterior reversible, es un síndrome clínico-radiológico, caracterizado por imágenes compatibles con edema vasogénico, cuya fisiopatología no está esclarecida por completo. Existen múltiples causas descritas de este síndrome, principalmente hipertensión arterial severa, insuficiencia renal, sepsis, preeclampsia o eclampsia, terapia inmunosupresora, entre otras. Presentamos a continuación el caso de un paciente de 38 años, postrasplante renal en tratamiento con micofenolato y prednisona, con falla renal del trasplante y anemia crónica, hospitalizado por sepsis de foco urinario más tuberculosis ganglionar, quien tras recibir un concentrado de glóbulos rojos presenta convulsiones tónico clónicas, elevación de Hb de 3.1 g/dl e imágenes compatibles con edema vasogénico y resolución casi completa de las mismas a los 16 días.

Palavras-chave : Síndrome de encefalopatía posterior reversible; PRES; postransfusión sanguínea..

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