Resumo

NAVARRO-DAVILA, M.A.  e  HERNANDEZ-GAGO, Y.. Síndrome De Kinsbourne: Papel De Rituximab. Rev Ecuat Neurol [online]. 2018, vol.27, n.3, pp.74-76. ISSN 2631-2581.

El Síndrome de Kinsbourne también conocido como “síndrome de opsoclonus-mioclonus” (SOM) o “síndrome de los ojos danzantes” se considera una enfermedad rara y poco frecuente. Se caracteriza por una triada clásica: movimientos oculares rápidos, irregulares, multidireccionales (opsoclonus), movimientos mioclónicos en tronco, cara y/o extremidades y ataxia. La etiología es diversa pudiendo presentarse tanto de origen paraneoplásico como no paraneoplásico e idiopática. Fundamentalmente el tratamiento se realiza con inmunosupresores (corticoides), posteriormente inmunoglobulinas inespecifícas endovenosas y rituximab endovenoso. Procedemos a presentar un caso clínico de un niño de 4 años el cuál presentó dicho síndrome debido a una infección por Klebsiella pneumoniae.

Palavras-chave : Ataxia; infección; Síndrome, Kinsbourne, mioclonus, Opsoclonus..

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